曹阳走出三清总部大门,阳光照在脸上,四周鸟鸣花香,世界一片晴好。

    

    第一次,他觉得这个世界如此美好。

    

    只觉海阔天空,多年来压在心头的所有阴霾,顿时消散无踪。

    

    他热泪盈眶,心神激荡,心中不住呐喊。

    

    孩子终于有救了!

    

    天知道他等了多久,才等到这一天!

    

    如果不是无路可走,又怎会走到这一步。

    

    三年前的那一幕幕,浮现在他眼前。

    

    当儿子小伟6个月大的时候,不仅身材瘦小,甚至连简单的翻身都还不会。

    

    他当时只是觉得,儿子可能是营养不良,也没多想,就和妻子商量着去医院检查一下。

    

    各项常规检查,血检,尿检,能查的都查了,没有任何问题。

    

    最后医生凭借多年的从医经验,建议他带孩子去查一下基因问题。

    

    在赣省第一人民医院,小伟接受了检查。

    

    当时只是被医生认定为生长发育迟缓,具体的基因检测报告还需要一段时间。

    

    整个家庭陷入了漫长的等待过程。

    

    半个月后,医生的检查结果出来了,儿子得的病是kes综合症。

    

    这是医院确诊的第一例病例,医生也是无从下手,因为病因真的是太罕见了,本身能发生已是比中彩票头奖还难。

    

    医生告诉他,全国的病例备案也就几十份,并没有很详细的信息库。

    

    就算到了一线城市,恐怕也难以救治。

    

    曹阳的心,瞬间凉了,他整个人直接懵住了。

    

    孩子还这么小,就要遭受这么大的罪,他想想都觉得心疼。

    

    但他作为家里的顶梁柱,怎么能在这個时候倒下呢?

    

    于是,他简单收拾了一下洗漱用品,便匆匆踏上求医之路。

    

    他们辗转了全国很多家医院,都被拒之门外,理由都是同一个,绝症,无药可医。

    

    甚至一度去找偏方,通过中医治疗,给小伟补充微量元素,但是都没有明显的效果。

    

    孩子跟着折腾这么一遭,原本瘦弱的身体已经经受不住考验了。

    

    简直是叫天天不应,叫地地不灵。

    

    那时的他,第一次这么绝望。

    

    更让他绝望的是,他还没有放弃,身边的人却开始劝他,让孩子好好走好人生这最后一段时间吧。

    

    作为父亲,在孩子危难时刻,没有任何方法能解救,这已让他无比痛心,怎么能说放任不管呢。

    

    他下定了决心,如果没人能救孩子,那就自己来,一定要把孩子救回来。

    

    之前查资料时发现,小伟的这种病,是因为肠道无法正常吸收铜元素,可以采取静脉注射组氨酸铜,来缓解病情的恶化。

    

    也就是说给孩子补充组氨酸铜,或许能得到救治。

    

    由于前期研发这种药剂的利润空间较小,国内没有药企愿意做。

    

    他找了很多药厂,都表示前期研发到上市最快也要2年的时间,耗费高达千万。

    

    又一次碰壁了,哪怕倾家荡产,他也支付不起千万的费用啊。

    

    这是他第二次绝望。

    

    他只是一个父亲,只想给孩子找点药吃,让孩子能够活下来,这么简单的愿望,要实现它,却为什么这么难。
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